重症肌無力的發病機理有哪些呢

011對于重症肌無力,首先呢,經常的眼部表現呢,是單眼下垂的症狀。然後這個疾病呢,它是一種,影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發病機理目前仍不明確,但是有關該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關重症肌無力與胸腺的關系,以及乙酰膽堿受體抗體在重症肌無力中的作用。

022然後呢,它的發病,有可能是與遺傳因素有關,這個疾病是可以根據病人的發病年齡啊、性別啊、還有伴發的胸腺瘤、AChR-Ab陽性、HLA相關性及治療反應等綜合評定,MG可分爲兩個亞型:具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多爲女性,20~30歲起病,合並胸腺增生

033下面說說比較深奧的關于重症肌無力的機理。希望您能夠看得懂,因爲這個機理是比較複雜的。正常疲勞是肌肉連續收縮釋放出Ach數量遞減,MG的肌無力或肌肉病態疲勞是NMJ處AchR減少導致傳遞障礙。Ach與AchR結合後産生足以使肌纖維收縮的終板電位,MG的NMJ由于AchR數目減少及抗體競爭作用,使終板電位不能有效地擴大爲肌纖維動作電位,運動終板傳遞受阻使肌肉收縮力減弱,此變化首先反映在運動頻率最高、AchR最少的眼肌和腦神經支配肌肉。

04精神情志活動與人體的生理變化有密切關系,精志舒暢,精神愉快,則氣機暢通,氣血調和,髒腑功能協調,正氣旺盛,不易發生,即使發生,也能很快恢複。

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